Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC) Guideline for CYP2D6 and Tamoxifen Therapy.
Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC) Guideline for CYP2D6 and Tamoxifen Therapy.
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DOI：
10.1002/cpt.1007
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发表时间：
2018-05
影响因子：
6.7
通讯作者：
Klein TE
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Goetz MP;Sangkuhl K;Guchelaar HJ;Schwab M;Province M;Whirl-Carrillo M;Symmans WF;McLeod HL;Ratain MJ;Zembutsu H;Gaedigk A;van Schaik RH;Ingle JN;Caudle KE;Klein TE
他莫昔芬通过CYP 2D 6生物转化为4-羟基他莫昔芬和4-羟基N-去甲基他莫昔芬（endoxifen），两者的抗雌激素效力均高于母体药物。在一些他莫昔芬辅助治疗早期乳腺癌的研究中，具有某些CYP 2D 6基因多态性的患者和接受强效CYP 2D 6抑制剂的患者表现出较低的内昔芬浓度和较高的疾病复发风险。我们总结了文献中的证据，并根据CYP 2D 6基因型提供了他莫昔芬的治疗建议。
Tamoxifen is biotransformed by CYP2D6 to 4-hydroxytamoxifen and 4-hydroxy N-desmethyl tamoxifen (endoxifen), both with greater anti-estrogenic potency than the parent drug. Patients with certain CYP2D6 genetic polymorphisms and patients who receive strong CYP2D6 inhibitors exhibit lower endoxifen concentrations and a higher risk of disease recurrence in some studies of tamoxifen adjuvant therapy of early breast cancer. We summarize evidence from the literature and provide therapeutic recommendations for tamoxifen based on CYP2D6 genotype.
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影响因子：
6.7
作者：
Crews, K. R.;Gaedigk, A.;Skaar, T. C.
通讯作者：
Skaar, T. C.
影响因子：
6.7
作者：
Crews, K. R.;Gaedigk, A.;Skaar, T. C.
通讯作者：
Skaar, T. C.
影响因子：
6.7
作者：
Gaedigk, A.;Simon, S. D.;Leeder, J. S.
通讯作者：
Leeder, J. S.
影响因子：
168.9
作者：
Davies, C.;Godwin, J.;Gray, R.;Clarke, M.;Darby, S.;McGale, P.;Wang, Y. C.;Peto, R.;Pan, H. C.;Cutter, D.;Taylor, C.;Ingle, J.
通讯作者：
Ingle, J.
影响因子：
4
作者：
JORDAN, VC;COLLINS, MM;PRESTWICH, G
通讯作者：
PRESTWICH, G