Total Synthesis of (+/-)-Grandilodine B
Total Synthesis of (+/-)-Grandilodine B
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(/-)-格兰地洛定B的全合成
DOI：
10.1021/acs.orglett.7b00591
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发表时间：
2017
期刊：
影响因子：
5.2
通讯作者：
Liansuo Zu
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Chunyu Wang;Zhonglei Wang;Xiaoni Xie;Xiaotong Yao;Guang Li;Liansuo Zu
首次报道了开口型葛根碱B的全合成。该生物碱的四个立体中心，其中三个是四元的，由Diels-Alder反应、叔醇的非对映选择性氰化和表面选择性硝酮1，3-偶极环加成反应立体选择性地生成。
The first total synthesis of the opened-typeKopsiaalkaloid grandilodine B is reported. Four stereocenters of this alkaloid, three of them quaternary, are stereoselectively generated by a Diels–Alder reaction, a diastereoselective cyanation of tertiary alcohol, and a facial-selective nitrone 1,3-dipolar cycloaddition.