Copper-Catalyzed Asymmetric Propargylation of Indolizines
Copper-Catalyzed Asymmetric Propargylation of Indolizines
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铜催化中氮茚嗪的不对称炔丙基化
DOI：
10.1021/acs.orglett.9b03032
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发表时间：
2019
期刊：
影响因子：
5.2
通讯作者：
Zhang Xia
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Yang Lei;Pu Xiang;Niu Dawen;Fu Zhengyan;Zhang Xia
使中氮茚多样化的方法对于药物和荧光分子的发现是有价值的。报道了利用铜催化的不对称炔丙基化反应在中氮茚杂环上安装一个末端炔柄。该方法通过立体会聚途径从C2-取代的中氮茚递送C3-炔丙基化产物或从C2，C3-二取代的中氮茚递送C1-炔丙基化产物。
Methods to diversify indolizines are valuable for the discovery of medications and fluorescent molecules. The utilization of copper-catalyzed asymmetric propargylation to install a terminal alkyne handle on indolizine heterocycle is reported. This method delivers C3-propargylation products from C2-substituted indolizines or C1-propargylation products from C2,C3-disubstituted indolizines through a stereoconvergent pathway.