Acute ablation of Langerhans cells enhances skin immune responses.
Acute ablation of Langerhans cells enhances skin immune responses.
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DOI：
10.4049/jimmunol.1001802
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发表时间：
2010-10-15
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Kaplan DH
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Bobr A;Olvera-Gomez I;Igyarto BZ;Haley KM;Hogquist KA;Kaplan DH
由于 LC 缺陷小鼠的相互矛盾的结果，了解朗格汉斯细胞 (LC) 的体内功能变得复杂。 HuLangerin-DTA 小鼠本质上缺乏 LC，并产生过度的接触超敏反应 (CHS)。 MuLangerin-DTR 小鼠在给予白喉毒素 (DT) 后可诱导消除 LC 和 Langerin+ 真皮 DC (dDC)，从而减少 CHS。当 Langerin+ dDC 部分重新填充皮肤但 LC 仍然不存在时，CHS 恢复正常。因此，LC 在 huLangerin-DTA 中似乎是抑制性的，而在 muLangerin-DTR 中是多余的。为了确定诱导型与组成型 LC 消融是否可以解释这些结果，我们设计了 huLangerin-DTR 小鼠，其中 DT 消融 LC，而不影响 Langerin+ dDC。 huLangerin-DTR 小鼠中 LC 的诱导消融导致 CHS 增加。因此，LC介导的抑制不需要它们在个体发育期间或稳态期间不存在，并且与LC主动抑制抗原特异性CHS反应的模型一致。
Understanding the function of Langerhans cells (LC) in vivo has been complicated by conflicting results from LC-deficient mice. HuLangerin-DTA mice constitutively lack LC and develop exaggerated contact-hypersensitivity (CHS) responses. MuLangerin-DTR mice allow for the inducible elimination of LC and Langerin+ dermal DC (dDC) after administration of diphtheria toxin (DT) which results in reduced CHS. When Langerin+ dDC have partially repopulated the skin but LC are still absent, CHS returns to normal. Thus, LC appear to be suppressive in huLangerin-DTA and redundant in muLangerin-DTR. To determine whether inducible vs. constitutive LC ablation explains these results, we engineered huLangerin-DTR mice in which DT ablates LC without affecting Langerin+ dDC. The inducible ablation of LC in huLangerin-DTR mice resulted in increased CHS. Thus, LC-mediated suppression does not require their absence during ontogeny or during the steady state and is consistent with a model in which LC actively suppress antigen specific CHS responses.
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DOI：
10.1084/jem.20071966
发表时间：
2007-12-24
期刊：
The Journal of experimental medicine
影响因子：
--
作者：
Bursch LS;Wang L;Igyarto B;Kissenpfennig A;Malissen B;Kaplan DH;Hogquist KA
通讯作者：
Hogquist KA
影响因子：
32.4
作者：
Jung, S;Unutmaz, D;Lang, RA
通讯作者：
Lang, RA
影响因子：
4.4
作者：
Sung, SSJ;Fu, SM;Beaty, SR
通讯作者：
Beaty, SR
DOI：
10.4049/jimmunol.181.9.6020
发表时间：
2008-11-01
期刊：
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)
影响因子：
--
作者：
Ding W;Stohl LL;Wagner JA;Granstein RD
通讯作者：
Granstein RD
影响因子：
20.3
作者：
McLellan, AD;Kapp, M;Kämpgen, E
通讯作者：
Kämpgen, E