Cooperative Lewis acidity in borane-substituted fluorophosphonium cations.

Cooperative Lewis acidity in borane-substituted fluorophosphonium cations.
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硼烷取代的氟鏻阳离子中的协同路易斯酸性

DOI:
10.1039/c6cc02607a
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发表时间:
2016
影响因子:
4.9
通讯作者:
D. W. Stephan
D. W. Stephan
中科院分区:
化学2区
文献类型:
--
作者:
J. Möbus;T. v. Stein;D. W. Stephan

文献摘要

参考文献

被引文献

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将一系列芳基-二氟磷烷转化为氟磷鎓盐[Ph 2 PF(o-C6 X4 BR 2)]+(X = H,F; R = Cy,Mes)。两个弱刘易斯酸性氟膦和硼烷部分的接近导致增强的刘易斯酸催化反应性。
A series of aryl-difluorophosphoranes are converted to give fluorophosphonium salts [Ph2PF(o-C6X4BR2)]+ (X = H, F; R = Cy, Mes). The proximity of the two weakly Lewis acidic fluorophosphonium and borane moieties results in enhanced Lewis acid catalytic reactivity.
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