A STATement on vemurafenib-resistant melanoma.
A STATement on vemurafenib-resistant melanoma.
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DOI：
10.1038/jid.2013.136
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发表时间：
2013-08
影响因子：
6.5
通讯作者：
Aplin, Andrew E.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Hartsough, Edward J.;Aplin, Andrew E.
尽管最近在治疗晚期突变型BRAF V600 E/K黑色素瘤方面取得了进展，但主要障碍仍然是对BRAF抑制剂如维罗非尼的获得性耐药性。耐药机制已被证明是异质性的，强调需要利用广泛的治疗方法。本研究，“Stat 3靶向疗法克服黑色素瘤中对维罗非尼的获得性耐药性”，由Liu等人，提出STAT 3-PAX 3信号传导可能是黑色素瘤抵抗RAF抑制剂的机制。
Despite recent advancements in the treatment of late-stage mutant BRAF V600E/K melanomas, a major hurdle continues to be acquired resistance to BRAF inhibitors such as Vemurafenib. The mechanisms for resistance have proven to be heterogeneous, emphasizing the need to utilize broad therapeutic approachs. The present study, “Stat3 targeted therapies overcome the acquired resistance to vemurafenib in melanomas” by Liu et al., proposes that STAT3-PAX3 signaling may be a mechanism that is utilized by melanomas to resist RAF inhibitors.
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影响因子：
12.4
作者：
通讯作者：
--
影响因子：
64.8
作者：
Straussman, Ravid;Morikawa, Teppei;Shee, Kevin;Barzily-Rokni, Michal;Qian, Zhi Rong;Du, Jinyan;Davis, Ashli;Mongare, Margaret M.;Gould, Joshua;Frederick, Dennie T.;Cooper, Zachary A.;Chapman, Paul B.;Solit, David B.;Ribas, Antoni;Lo, Roger S.;Flaherty, Keith T.;Ogino, Shuji;Wargo, Jennifer A.;Golub, Todd R.
通讯作者：
Golub, Todd R.
DOI：
10.1158/1078-0432.ccr-11-2612
发表时间：
2012-05-01
期刊：
Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research
影响因子：
--
作者：
Paraiso KH;Haarberg HE;Wood E;Rebecca VW;Chen YA;Xiang Y;Ribas A;Lo RS;Weber JS;Sondak VK;John JK;Sarnaik AA;Koomen JM;Smalley KS
通讯作者：
Smalley KS
影响因子：
6.5
作者：
Liu, Fang;Cao, Juxiang;Cui, Rutao
通讯作者：
Cui, Rutao
PAX3 和 SOX10 激活黑色素瘤中的 MET 受体表达。
影响因子：
4.3
作者：
Mascarenhas JB;Littlejohn EL;Wolsky RJ;Young KP;Nelson M;Salgia R;Lang D
通讯作者：
Lang D