Thermal Cope reaction of 2-azetidinone-tethered 1,5-dienes: synthesis of tetrahydroazocinones
Thermal Cope reaction of 2-azetidinone-tethered 1,5-dienes: synthesis of tetrahydroazocinones
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DOI：
10.3998/ark.5550190.0011.308
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发表时间：
2010-01-01
期刊：
影响因子：
0.9
通讯作者：
Pilar Ruiz, M.
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Almendros, Pedro;Aragoncillo, Cristina;Pilar Ruiz, M.
我们在此报道了科普重排的第一个例子的全部细节，其中β-内酰胺核的C3-C4键是1，5-己二烯体系的中心键，从而提供了一个容易和有效的进入新的，在某些情况下光学纯的官能化的偶氮辛酮类。
We report herein full details of the first example of a Cope rearrangement in which the C3-C4 bond of the beta-lactam nucleus is the central bond of the 1,5-hexadiene system, thus providing an easy and efficient entry to novel, and in some cases optically pure functionalized azocinones.