What do docking and QSAR tell us about the design of HIV-1 reverse transcriptase nonnucleoside inhibitors?
What do docking and QSAR tell us about the design of HIV-1 reverse transcriptase nonnucleoside inhibitors?
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DOI：
10.1007/s00894-017-3489-3
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发表时间：
2017-10-19
影响因子：
2.2
通讯作者：
Paneth P
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Paneth A;Płonka W;Paneth P
尽管进行了积极的研究，但有效的 HIV-1 逆转录酶非核苷抑制剂 (NNRTI) 仍然存在需求，这不仅是因为目前使用的药物的毒性和有害副作用，而且还因为多重耐药病毒株的出现。在这篇文章中，我们展示了 47 种抑制剂与 HIV-1 逆转录酶 107 个变构中心的对接结果。根据平均结合分数，我们构建了 QSAR 方程，以阐明来自该结构数据的抑制剂设计的进一步发展方向。本文的在线版本 (10.1007/s00894-017-3489-3) 包含补充材料，可供授权用户使用。
Despite vigorous studies, effective nonnucleoside inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase (NNRTIs) are still in demand, not only due to toxicity and detrimental side effects of currently used drugs but also because of the emergence of multidrug-resistant viral strains. In this contribution, we present results of docking of 47 inhibitors to 107 allosteric centers of HIV-1 reverse transcriptase. Based on the average binding scores, we have constructed QSAR equations to elucidate directions of further developments in the inhibitor design that come from this structural data. The online version of this article (10.1007/s00894-017-3489-3) contains supplementary material, which is available to authorized users.
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影响因子：
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作者：
Lai, Ming-Tain;Feng, Meizhen;Miller, Michael D.
通讯作者：
Miller, Michael D.
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Mercader, Andrew G.;Duchowicz, Pablo R.;Castro, Eduardo A.
通讯作者：
Castro, Eduardo A.
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作者：
Xu, Hong-Tao;Asahchop, Eugene L.;Wainberg, Mark A.
通讯作者：
Wainberg, Mark A.
影响因子：
5.4
作者：
Achuthan, Vasudevan;Keith, Brian J.;DeStefano, Jeffrey J.
通讯作者：
DeStefano, Jeffrey J.
DOI：
10.1016/b978-0-12-405880-4.00009-3
发表时间：
2013-01-01
期刊：
ANTIVIRAL AGENTS
影响因子：
--
作者：
De Clercq, Erik
通讯作者：
De Clercq, Erik