Anti-prostate-specific membrane antigen-based radioimmunotherapy for prostate cancer.
Anti-prostate-specific membrane antigen-based radioimmunotherapy for prostate cancer.
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DOI：
10.1002/cncr.24795
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发表时间：
2010-02-15
期刊：
影响因子：
6.2
通讯作者：
Bander, Neil H.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Tagawa, Scott T.;Beltran, Himisha;Vallabhajosula, Shankar;Goldsmith, Stanley J.;Osborne, Joseph;Matulich, Dan;Petrillo, Kristen;Parmar, Sarojben;Nanus, David M.;Bander, Neil H.
尽管最近的进展，晚期前列腺癌是次优响应目前的化疗药物。以前列腺特异性膜抗原（PSMA）为靶点的放射性标记单克隆抗体治疗显示出前景，是一个积极研究的领域。J591是一种去免疫化IgG单克隆抗体，开发用于靶向PSMA的细胞外结构域。使用放射性标记的J591的临床前和早期临床研究已经证明了靶向肿瘤细胞和降低PSA水平的功效。放射性标记的J591耐受性良好，无免疫原性，可以多次给药。剂量限制性毒性是可逆的骨髓抑制，几乎没有非血液学毒性。未来的研究将包括优化患者选择的方法，并结合新的策略来提高抗PSMA放射免疫治疗的成功率。
Despite recent advances, advanced prostate cancer is suboptimally responsive to current chemotherapeutic agents. Radiolabeled monoclonal antibody therapy that targets prostate specific membrane antigen (PSMA) shows promise and is an area of active investigation. J591 is a deimmunized IgG monoclonal antibody developed to target the extracellular domain of PSMA. Preclinical and early phase clinical studies utilizing radiolabeled J591 have demonstrated efficacy in targeting tumor cells and decreasing levels of PSA. Radiolabeled J591 is well-tolerated, non-immunogenic, and can be administered in multiple doses. The dose limiting toxicity is reversible myelosuppression with little non-hematologic toxicity. Future studies will include approaches to optimize patient selection and incorporate novel strategies to improve the success of anti-PSMA radioimmunotherapy.
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