Small molecule mimics of DFTamP1, a database designed anti-Staphylococcal peptide.

Small molecule mimics of DFTamP1, a database designed anti-Staphylococcal peptide.
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DOI:
10.1016/j.bmc.2016.11.056
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发表时间:
2017-02-01
影响因子:
3.5
通讯作者:
Wang G
Wang G
中科院分区:
医学3区
文献类型:
--
作者:
Dong Y;Lushnikova T;Golla RM;Wang X;Wang G

文献摘要

参考文献

被引文献

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抗菌肽是开发新型抗菌药物的重要模板。此前,我们开发了一种数据库过滤技术,使我们能够设计一种有效的抗葡萄球菌肽DFTamP1。使用相同的设计方法,我们现在报告发现了一类新的双吲哚双咪唑啉作为AMP小分子模拟物。效果最好的化合物能同时杀死浮游和生物膜形式的多种金黄色葡萄球菌临床菌株。该化合物似乎具有与达托霉素相似的抗菌活性和膜渗透能力。
Antimicrobial peptides (AMPs) are important templates for developing new antimicrobial agents. Previously, we developed a database filtering technology that enabled us to design a potent anti-Staphylococcal peptide DFTamP1. Using this same design approach, we now report the discovery of a new class of bis-indole diimidazolines as AMP small molecule mimics. The best compound killed multiple S. aureus clinical strains in both planktonic and biofilm forms. The compound appeared to target bacterial membranes with antimicrobial activity and membrane permeation ability similar to daptomycin.
DOI: 10.1016/j.ijantimicag.2012.02.003
发表时间: 2012-05
影响因子: 10.8
作者:
Menousek J;Mishra B;Hanke ML;Heim CE;Kielian T;Wang G
通讯作者: Wang G
DOI: 10.1021/ja305644e
发表时间: 2012-08-01
影响因子: 15
作者:
Mishra B;Wang G
通讯作者: Wang G
DOI: 10.1016/j.mib.2016.05.016
发表时间: 2016-10
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作者:
Pletzer D;Coleman SR;Hancock RE
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Dean SN;Bishop BM;van Hoek ML
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发表时间: 2003-02-24
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Bandgar, BP;Shaikh, KA
通讯作者: Shaikh, KA