ハプロ不全優成遺伝病の発生機序解明に向けた新たなアプローチ：ブタフィブリリン1（FBN1)
ハプロ不全優成遺伝病の発生機序解明に向けた新たなアプローチ：ブタフィブリリン1（FBN1)
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阐明单倍体不足显性遗传病发病机制的新方法：猪原纤维蛋白 1 (FBN1)
DOI：
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发表时间：
2016
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
大鐘潤
中科院分区：
文献类型：
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作者：
新井良和;梅山一大;竹内健太;八島紗耶香;中野和明;長嶋比呂志;大鐘潤
