Anti‐kooperative Selbstorganisation mit aufrechterhaltener Emission reguliert durch konformationelle und sterische Effekte
Anti‐kooperative Selbstorganisation mit aufrechterhaltener Emission reguliert durch konformationelle und sterische Effekte
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反合作自组织，通过信息和保密效应对排放进行监管
DOI：
10.1002/ange.202200390
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发表时间：
2022
影响因子：
--
通讯作者：
Fernández, Gustavo
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Helmers, Ingo;Hossain, Muhammad Saddam;Bäumer, Nils;Wesarg, Paul;Soberats, Bartolome;Shimizu, Linda S.;Fernández, Gustavo
在这篇文章中，我们将看到一个令人震惊的观点，即在集体和集体中的排放，即一个反合作的自我组织，它将通过分子间的相互作用来实现。在这种情况下，我们可以用一种具有1，3-取代基（二苯基）的疏水键合物合成一种具有构象的单体化合物，其中两种BODIPY-疏水键合物在中间位上具有立体感和可变的三烷氧基苯取代基。这种相互作用（H‐Bindung und aromatische Wechselenkungen）和不稳定效应（sterische und konkurrierende Konformationseffekte）导致超分子Wachstum在小寡聚物上的组装和停止。通过聚集作用释放分子凝胶韦尔登，使法布斯托夫-法布斯托夫-韦奇选择性吸附剂的作用变得不那么明显。我们的目标是通过发射超分子组装和控制超分子聚合来实现。
In diesem Artikel wird eine Strategie vorgestellt, um das Emissionsverhalten im aggregierten Zustand beizubehalten, indem eine antikooperative Selbstorganisation mit schwachen intermolekularen Farbstoffwechselwirkungen erzwungen wird. Um dieses Ziel zu erreichen, haben wir eine konformationsflexible Monomereinheit1mit einem 1,3‐substituierten (Diphenyl)harnstoff‐Wasserstoffbindungssynthon aufgebaut, das an zwei BODIPY‐Farbstoffe mit sterisch anspruchsvollen Trialkoxybenzolsubstituenten in der meso‐Position gebunden ist. Die Konkurrenz zwischen anziehenden Kräften (H‐Bindung und aromatische Wechselwirkungen) und destabilisierenden Effekten (sterische und konkurrierende Konformationseffekte) begrenzt die Assemblierung und stoppt das supramolekulare Wachstum auf der Stufe kleiner Oligomere. Angesichts der schwachen Farbstoff‐Farbstoff‐Wechselwirkungen werden die Emissionseigenschaften des molekular gelösten1durch die Aggregation nur unwesentlich beeinträchtigt. Unsere Ergebnisse tragen dazu bei, den Bereich der emissiven supramolekularen Assemblierungen und der kontrollierten supramolekularen Polymerisation zu erweitern.