Pharmacologically directed design of leukemia therapy.

Pharmacologically directed design of leukemia therapy.
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白血病治疗的药理学指导设计。

DOI:
10.1007/978-3-642-74643-7_111
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发表时间:
1990
期刊:
Haematology and blood transfusion
影响因子:
--
通讯作者:
Keating,M
Keating,M
中科院分区:
--
文献类型:
--
作者:
Plunkett,W;Heinemann,V;Estey,E;Keating,M

文献摘要

参考文献

被引文献

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大多数核苷类似物需要细胞内代谢,通常是5‘-三磷酸,才能产生细胞毒性。这反映了这些药物的一个作用机制:通过作用于以核苷酸为天然底物的酶来抑制DNA合成。实验系统中的细胞毒性与核苷抗代谢物核苷酸的细胞药理学和药效学之间有很强的相关性[1,2]。最近,实验研究中使用的分析方法,主要是高压液相色谱,已被用于研究治疗过程中人类白血病细胞中的核苷类似物代谢物[3]。这些研究得到了美国国家癌症研究所、卫生与公众服务部CA32839的资助。
Most nucleoside analogues require intracellular metabolism, usually to the 5’-triphosphate, to produce cytotoxicity. This reflects one mechanism of action of these drugs: inhibition of DNA synthesis through effects on enzymes whose natural substrates are nucleotides. Strong correlations have been demonstrated between cytotoxity in experimental systems and the cellular pharmacology and pharmacodynamics of nucleotides of nucleoside antimetabolites [1, 2]. Recently, analytical procedures used in experimental studies, principally high-pressure liquid chromatography, have been adapted for investigations of nucleoside analogue metabolites in human leukemia cells during therapy [3].These studies were supported by grant CA32839 from the National Cancer Institute, Department of Health and Human Services.
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