General or cell type-specific deletion and replacement of connexin-coding DNA in the mouse.
General or cell type-specific deletion and replacement of connexin-coding DNA in the mouse.
复制标题
小鼠连接蛋白编码 DNA 的一般或细胞类型特异性删除和替换。
DOI：
10.1006/meth.1999.0938
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发表时间：
2000
期刊：
影响因子：
4.8
通讯作者：
Klaus Willecke
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
M. Theis;T. M. Magin;A. Plum;Klaus Willecke
在这里，我们描述了几种基因靶向方法，目前在我们的实验室用于产生缺失或替换突变体的连接蛋白基因在小鼠和讨论的优势，双替换策略产生的条件突变体。为了分析连接蛋白的互补功能，有必要产生在几个连接蛋白基因中具有突变的小鼠。我们还报告了如何有效地实现这一目标。用报告基因替换靶向连接蛋白编码DNA，以模拟缺失基因产物的表达，目前正在几个实验室中使用。使用不同的报告基因或其不同定位的基因产物可以允许在双重或三重连接蛋白突变小鼠中区分启动子活性。
Here we describe several gene targeting approaches currently used in our laboratory for the generation of deletion or replacement mutants of connexin genes in the mouse and discuss the advantage of the double-replacement strategy for the generation of conditional mutants. For the analysis of complementary functions of connexins, it will be necessary to generate mice with mutations in several connexin genes. We also report how this can be effectively accomplished. The replacement of targeted connexin-coding DNA with a reporter gene, to mimic expression of the deleted gene product, is currently being used in several laboratories. The use of different reporter genes or their differently localized gene products could allow distinction of promoter activity in double or triple connexin mutant mice.
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