Thiazolidinediones and insulin resistance
Thiazolidinediones and insulin resistance
复制标题
噻唑烷二酮类药物与胰岛素抵抗
DOI:
--
复制
发表时间:
2002
期刊:
影响因子:
--
通讯作者:
I. Kinalska
中科院分区:
文献类型:
--
作者:
Anna Modzelewska;M. Szelachowska;A. Zonenberg;I. Kinalska
Tiazolidinediony są stosunkowo nową grupą lekow przeciwcukrzycowych, ktore zwiekszają
wrazliwośc na insuline tkanek wątroby, komorek tluszczowych i mieśni, a w efekcie
poprawiają obwodowe zuzycie glukozy. Glownym mechanizmem ich dzialania jest pobudzanie
jądrowego receptora aktywowanego proliferatorem peroksysomow PPAR g
(agoniści PPAR g ). Receptor ten kontroluje roznicowanie
adipocytow, magazynowanie tluszczow i wrazliwośc na insuline. Tiazolidinediony
wplywają na proliferacje komorek i parametry gospodarki lipidowej, zwiekszają
beztluszczową mase ciala, a zmniejszają calkowitą zawartośc tkanki tluszczowej
w organizmie oraz ekspresje leptyny i czynnika nekrotyzującego guza (TNF- a ,
tumor nercosis factor).