SP6616 as a new Kv2.1 channel inhibitor efficiently promotes β-cell survival involving both PKC/Erk1/2 and CaM/PI3K/Akt signaling pathways
SP6616 as a new Kv2.1 channel inhibitor efficiently promotes β-cell survival involving both PKC/Erk1/2 and CaM/PI3K/Akt signaling pathways
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SP6616 作为一种新型 Kv2.1 通道抑制剂，可有效促进涉及 PKC/Erk1/2 和 CaM/PI3K/Akt 信号通路的 β 细胞存活
DOI：
10.1038/cddis.2016.119
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发表时间：
2016-05
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Shen X
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Zhou T;Quan L;Chen L;Du T;Sun K;Zhang J;Yu L;Li Y;Wan P;Chen L;Jiang B;Hu L;Chen J;Shen X
Kv2.1作为电压门控性钾通道亚基，在葡萄糖刺激的胰岛素分泌和胰岛β细胞凋亡的调节中起着关键作用，被认为是抗糖尿病药物开发的一个很有前途的靶点，但目前尚不清楚Kv2.1在胰岛素分泌和胰岛β细胞凋亡中的作用。
Kv2.1 as a voltage-gated potassium (Kv) channel subunit has a pivotal role in the regulation of glucose-stimulated insulin secretion (GSIS) and pancreatic β-cell apoptosis, and is believed to be a promising target for anti-diabetic drug discovery, althoug
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影响因子：
4.4
作者：
Yan, Yu-hui;Li, Shao-heng;Yang, Jing-xian
通讯作者：
Yang, Jing-xian
DOI：
10.1042/bj20100814
发表时间：
2010-09-01
期刊：
The Biochemical journal
影响因子：
--
作者：
Altieri DC
通讯作者：
Altieri DC
影响因子：
3.5
作者：
Han Liu;Jianuo Liu;S. Liang;H. Xiong
通讯作者：
Han Liu;Jianuo Liu;S. Liang;H. Xiong
影响因子：
20.1
作者：
Haodong Xu;D. Barry;Huilin Li;Sylvain Brunet;Weinong Guo;J. Nerbonne
通讯作者：
Haodong Xu;D. Barry;Huilin Li;Sylvain Brunet;Weinong Guo;J. Nerbonne
DOI：
10.1016/j.molbrainres.2004.08.010
发表时间：
2004-11
期刊：
Brain research. Molecular brain research
影响因子：
--
作者：
Hai-xia Zhang;Wei Zhang;Hong-wei Jin;Xiao-Liang Wang
通讯作者：
Hai-xia Zhang;Wei Zhang;Hong-wei Jin;Xiao-Liang Wang