Synthesis of O‐Acetyl‐N (4‐biphenylyl)hydroxylamine (“NAcetoxy‐4‐aminobiphenyl”), an Ultimate Metabolite of Carcinogenic 4‐Aminobiphenyl, and Its Reaction with Deoxyguanosine
Synthesis of O‐Acetyl‐N (4‐biphenylyl)hydroxylamine (“NAcetoxy‐4‐aminobiphenyl”), an Ultimate Metabolite of Carcinogenic 4‐Aminobiphenyl, and Its Reaction with Deoxyguanosine
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致癌4-氨基联苯的最终代谢物O-乙酰基-N（4-联苯基）羟胺（“N乙酰氧基-4-氨基联苯”）的合成及其与脱氧鸟苷的反应
DOI：
10.1002/anie.198903371
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发表时间：
1989
影响因子：
--
通讯作者：
G. Boche
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
M. Famulok;F. Bosold;G. Boche
自1895年以来，芳香胺的致癌性就已为人所知。现在首次有可能在体外将4-氨基联苯1生成的羟胺衍生物转化为结晶标题化合物2。2与脱氧鸟苷反应，得到相同的“加合物”，例如，当1给药于狗时也得到加合物，随后DNA被酶裂解（芳基= 4-联苯基）。
The carcinogenicity of aromatic amines has been known since 1895. It has now been possible for the first time to convert the hydroxylamine derivative generated from 4‐aminobiphenyl 1 into the crystalline title compound 2 in vitro. 2 reacts with deoxyguanosine to give the same “adducts” which, eg, are also obtained when 1 is administered to dogs and the DNA is subsequently cleaved enzymatically (Aryl= 4‐biphenylyl).
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