Bone Marrow Transplant Associated Thrombotic Microangiopathy

Bone Marrow Transplant Associated Thrombotic Microangiopathy
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骨髓移植相关血栓性微血管病

DOI:
10.1080/10245332.2000.11746488
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发表时间:
2000
期刊:
影响因子:
1.9
通讯作者:
C. Uderzo
C. Uderzo
中科院分区:
医学4区
文献类型:
--
作者:
A. Busca;C. Uderzo

文献摘要

参考文献

被引文献

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血栓性微血管病是一种严重的微血管疾病,高达 70% 的接受骨髓移植的患者可能会发生血栓性微血管病。临床上,术语“血栓性微血管病”涵盖多种综合征,最重要的是血栓性血小板减少性紫癜(TTP)和溶血性尿毒症综合征(HUS)。血栓性微血管病的特征是存在血小板减少症、微血管病性溶血性贫血、肾功能损害、神经系统紊乱和多器官衰竭。一些病原体被认为是骨髓移植相关血栓性微血管病的触发因素,包括环孢菌素、FK506、全身照射、感染和严重移植物抗宿主病的存在。血浆置换是骨髓移植后发生 TTP/HUS 患者的标准治疗方法,然而,尽管积极治疗,死亡率仍然很高。
Thrombotic microangiopathy is a severe microvascular disorder which may occur in up to 70% of patients undergoing bone marrow transplant. Clinically the term thrombotic microangiopathy encompasses a wide spectrum of syndromes, most importantly the thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) and hemolytic uremic syndrome (HUS). Thrombotic microangiopathy is characterized by the presence of thrombocytopenia, microangiopathic hemolytic anemia, renal impairment, neurological disturbances and multiorgan failure. Several causative agents have been advocated as triggering factors for bone marrow transplant associated thrombotic microangiopathy, including cyclosporine, FK506, the use of total body irradiation, infections and the presence of severe graft-versus-host disease. Plasma exchange represents the standard treatment for patients who develop TTP/HUS after bone marrow transplant, however, the mortality rate still remains high despite aggressive therapy.
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DOI: --
发表时间: 1991
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通讯作者: P. Richardson;A. Elias;A. Krishnan;C. Wheeler;R. Nath;D. Hoppensteadt;Nancy M. Kinchla;D. Neuberg;E. Waller;J. Antin;R. Soiffer;J. Vredenburgh;M. Lill;A. Woolfrey;S. Bearman;M. Iacobelli;J. Fareed;E. Guinan