Novel mutation of early, perinatal-onset, myopathic-type very-long-chainacyl-CoA dehydrogenase deficiency
Novel mutation of early, perinatal-onset, myopathic-type very-long-chainacyl-CoA dehydrogenase deficiency
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早期、围产期发病、肌病型极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症的新突变
DOI：
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发表时间：
2009
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
Izumi T
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Korematsu S;Kosugi Y;Kumamoto T;Yamaguchi S;Izumi T
