Identification of ATP1A3 mutations by exome sequencing as the cause of AHC in japanese patients
Identification of ATP1A3 mutations by exome sequencing as the cause of AHC in japanese patients
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通过外显子组测序鉴定 ATP1A3 突变是日本患者 AHC 的病因
DOI：
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发表时间：
2012
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
Ishii A,Hirose S.
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Ishii A,Yasumoto S,Ihara Y;Inoue T,Fujita T,Nakamura N,Ohfu M,Lee WT,Kaneko S;Hirose S.;Ishii A,Hirose S.
