Anion complexation and the Hofmeister effect.
Anion complexation and the Hofmeister effect.
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DOI：
10.1002/anie.201405796
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发表时间：
2014-10-20
影响因子：
16.6
通讯作者：
Gibb, Bruce C.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Carnegie, Ryan S.;Gibb, Corinne L. D.;Gibb, Bruce C.
介绍了ClO4−阴离子与深腔空腔的疏水凹结合位点结合的1H NMR光谱分析。主体和ClO4−之间的结合强度受共盐的性质和浓度的控制，其方式遵循霍夫迈斯特系列。一个模型将这种趋势划分为共盐阴离子与宿主疏水口袋的竞争性结合，以及反离子与其外部羧酸盐的结合，成功地解释了ClO4−亲和力的变化。
The 1H NMR spectroscopic analysis of the binding of ClO4− anion to the hydrophobic, concave binding site of a deep-cavity cavitand is presented. The strength of association between the host and ClO4− is controlled by both the nature and concentration of co-salts in a manner that follows the Hofmeister series. A model that partitions this trend into competitive binding of the co-salt anion to the hydrophobic pocket of the host, and counter-ion binding to its external carboxylates, successfully accounts for the observed changes in ClO4− affinity.
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