A new synthesis of [2,3]naphthoporphyrins
A new synthesis of [2,3]naphthoporphyrins
复制标题
[2,3]萘卟啉的新合成
DOI：
10.1039/b002213f
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发表时间：
2000
影响因子：
4.9
通讯作者：
N. Ono
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
S. Ito;N. Ochi;H. Uno;T. Murashima;N. Ono
以4，9-乙醇基-2H-苯并[f]异吲哚为2 H-苯并[f]异吲哚的合成子，通过在290 °C下简单加热，将可溶的[2，3]萘卟啉前体转化为不溶性的[2，3]萘卟啉。
A new synthesis of [2,3]naphthoporphyrins using 4,9-ethano-2H-benz[f]isoindole as a synthon of 2H-benz[f]- isoindole is described; soluble precursors of [2,3]naphthoporphyrins are converted into insoluble [2,3]naphthoporphyrins by simply heating at 290 °C.