A kinetic study of water evolution from a molten hydrated salt
A kinetic study of water evolution from a molten hydrated salt
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熔融水合盐析水的动力学研究
DOI：
10.1007/bf01915506
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发表时间：
1992
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
J. O'Neill
中科院分区：
文献类型：
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作者：
A. Galwey;G. Laverty;V. B. Okhotnikov;J. O'Neill
在脱水前熔融二水合酒石酸钾锂，并对该反应进行了动力学研究。该系统是在建立一个均匀的速率过程中的动力学特性，在没有添加溶剂的兴趣。结果表明，从单晶二水合物反应物中生成1.2H_2O的初始过程为零级，然后速率变慢，并服从一级反应，最终生成1.6H_2O。该过程的活化能很高，为230±10 kJ mol−1（350-380 K）。剩余的水通过较慢的一级过程发生演化，得到无水盐。粉碎的粉末反应物的脱水最初相对更快，但在整个过程中是减速的，服从一级方程。结果表明，盐的脱水是由反应物熔体中相对移动的水的表面释放速率控制的。该系统是有趣的für die Abschätzung kinetischer参数von Prozessen mit gleichbleibender Geschwindigkeit ohne Gegenwart zugesetzter Lösungsmittel。该结果是由于在冷凝器中的热分解或反应机理的影响，在冷凝器中存在金属氧化物。最初的1.2 H2O从一个冷凝器-二水反应器中的自由流动是一个无规则的反应，因此，该反应将是正常的，并且低于1.6 H2O的一个无规则的反应。在350-380 K温度范围内，该气体的活化能为23010 kJ/mol。在一个长期的反应中，残余的瓦萨人的自由是有序的，他们是自由的萨尔茨人。干燥的粉末干燥剂相对干燥，干燥，干燥。这将是一个很好的例子，Salzes的脱水是通过Wassers和Oberfläche控制器的自由流动进行的，而瓦塞尔则是相对于Reaktionschmelze的内部平衡。
Meso lithium potassium tartrate dihydrate melted before dehydration and a kinetic study of this reaction has been completed. This system is of interest in establishing the kinetic characteristics of a homogeneous rate process in the absence of added solvent. Results are of interest in considering the mechanisms of solid or condensed state reactions where melting is a possibility.The evolution of the initial 1.2H2O from the single crystal dihydrate reactants was zero order, the rate then became deceleratory and the first order expression was obeyed to 1.6H2O. The activation energy of the process was high, 230±10 kJ mol−1 (350–380 K). Evolution of the remaining water occurred by a slower first-order process to give the anhydrous salt. The dehydration of crushed powder reactant was initially relatively more rapid but was deceleratory throughout, obeying the first order equation. It is concluded that salt dehydration is controlled by the rate of surface release of water that is comparatively mobile within the reactant melt.ZusammenfassungMeso-Lithiumkaliumtartrat-Dihydrat schmilzt noch vor der Dehydratation, eine kinetische Untersuchung dieser Reaktion wurde vollzogen. Dieses System ist interessant für die Abschätzung kinetischer Parameter von Prozessen mit gleichbleibender Geschwindigkeit ohne Gegenwart zugesetzter Lösungsmittel. Die Ergebnisse sind von Interesse bei überlegungen zu Mechanismen von Feststoffreaktionen oder Reaktionen im kondensierten Zustand, bei denen Schmelzen als Möglichkeit auftritt.Die Freisetzung der ersten 1.2 H2O aus den Einkristall-Dihydratreaktanden ist eine Reaktion nullter Ordnung, anschlie\end wird die Geschwindigkeit verlangsamt und unterliegt bis 1.6 H2O einem Ausdruck erster Ordnung. Der Vorgang weist eine hohe Aktivierungsenergie auf: 23010 kJ/mol (bei 350–380 K). Die Freisetzung des restlichen Wassers erfolgt in einer langsameren Reaktion erster Ordnung, man erhält das wasserfreie Salz. Die Dehydratation von zerkleinerten pulverisierten Reaktanden verlief anfangs relativ schneller, verlangsamt dann jedoch ganz und gar und unterliegt einer ersten Reaktionsordnung. Es wird geschlu\folgert, da\ die Dehydratation des Salzes durch die Freisetzungsgeschwindigkeit des Wassers an der Oberfläche kontrolliert wird, wobei das Wasser innerhalb der Reaktionsschmelze relativ beweglich ist.