Human rare disease caused by genetic mutation provides insights into structural rearrangement in GPCR
Human rare disease caused by genetic mutation provides insights into structural rearrangement in GPCR
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由基因突变引起的人类罕见疾病为 GPCR 结构重排提供了见解
DOI：
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发表时间：
2019
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
栗原由紀子
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Matsui Kentaro;Komada Yoko;Nishimura Katsuji;Kuriyama Kenichi;Inoue Yuichi;栗原由紀子
