Structure-Directed Exciton Dynamics in Templated Molecular Nanorings.
Structure-Directed Exciton Dynamics in Templated Molecular Nanorings.
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DOI：
10.1021/acs.jpcc.5b00210
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发表时间：
2015-03-19
影响因子：
3.7
通讯作者：
Herz, Laura M.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Gong, Juliane Q.;Parkinson, Patrick;Kondratuk, Dmitry V.;Gil-Ramirez, Guzman;Anderson, Harry L.;Herz, Laura M.
具有环状结构的共轭聚合物是令人感兴趣的，因为它们的对称性导致独特的电子性质。游标模板的最新进展，现在允许大的形状持久的完全共轭卟啉纳米环的合成，表现出独特的电子性能。我们研究了不同构象的激子离域和发射去极化的影响，在一系列不同的卟啉纳米环拓扑结构具有可比的空间范围。低的光致发光各向异性值被发现发生在脉冲激发后的第一个几百飞秒内，这表明在纳米环结构中激子的超快离域。分子动力学模拟表明，进一步的极化记忆损失是由与模板化纳米环拓扑结构的扭曲和弯曲相关的平面外扭曲引起的。
Conjugated polymers with cyclic structures are interesting because their symmetry leads to unique electronic properties. Recent advances in Vernier templating now allow large shape-persistent fully conjugated porphyrin nanorings to be synthesized, exhibiting unique electronic properties. We examine the impact of different conformations on exciton delocalization and emission depolarization in a range of different porphyrin nanoring topologies with comparable spatial extent. Low photoluminescence anisotropy values are found to occur within the first few hundred femtoseconds after pulsed excitation, suggesting ultrafast delocalization of excitons across the nanoring structures. Molecular dynamics simulations show that further polarization memory loss is caused by out-of-plane distortions associated with twisting and bending of the templated nanoring topologies.
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影响因子：
15
作者：
Hogben, Hannah J.;Sprafke, Johannes K.;Anderson, Harry L.
通讯作者：
Anderson, Harry L.
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Anderson, HL
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