Prdm14 promotes germline fate and naive pluripotency by repressing FGF signalling and DNA methylation.
Prdm14 promotes germline fate and naive pluripotency by repressing FGF signalling and DNA methylation.
复制标题
DOI：
10.1038/embor.2013.67
复制
发表时间：
2013-07
期刊：
影响因子：
7.7
通讯作者：
Surani, M. Azim
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Grabole, Nils;Tischler, Julia;Hackett, Jamie A.;Kim, Shinseog;Tang, Fuchou;Leitch, Harry G.;Magnusdottir, Erna;Surani, M. Azim
原始生殖细胞（PGCs）和体细胞起源于小鼠着床后的上胚层细胞。由于多能性在体细胞谱系分化时丧失，因此在PGC发育期间重新建立幼稚表观基因组和多能性网络。在这里，我们证明，Prdm14不仅有助于PGC规范，但也幼稚胚胎干细胞（ES）的多能性抑制DNA甲基化机制和成纤维细胞生长因子（FGF）信号。这表明Prdm14在编程PGC和促进ES细胞的多能性中起关键作用。
Primordial germ cells (PGCs) and somatic cells originate from postimplantation epiblast cells in mice. As pluripotency is lost upon differentiation of somatic lineages, a naive epigenome and the pluripotency network are re-established during PGC development. Here we demonstrate that Prdm14 contributes not only to PGC specification, but also to naive pluripotency in embryonic stem (ES) cells by repressing the DNA methylation machinery and fibroblast growth factor (FGF) signalling. This indicates a critical role for Prdm14 in programming PGCs and promoting pluripotency in ES cells.
登录
查看更多内容
影响因子：
16.8
作者：
Leitch, Harry G.;McEwen, Kirsten R.;Turp, Aleksandra;Encheva, Vesela;Carroll, Tom;Grabole, Nils;Mansfield, William;Nashun, Buhe;Knezovich, Jaysen G.;Smith, Austin;Surani, M. Azim;Hajkova, Petra
通讯作者：
Hajkova, Petra
影响因子：
14.8
作者：
通讯作者：
--
影响因子：
4.6
作者：
Hackett, Jamie A.;Reddington, James P.;Meehan, Richard R.
通讯作者：
Meehan, Richard R.
影响因子：
64.8
作者：
Tesar, Paul J.;Chenoweth, Josh G.;McKay, Ronald D. G.
通讯作者：
McKay, Ronald D. G.
影响因子：
4.6
作者：
Kunath, Tilo;Saba-El-Leil, Marc K.;Smith, Austin
通讯作者：
Smith, Austin