Functional analysis on a novel KCNH2 mutation identified in a Familial short QT syndrome
Functional analysis on a novel KCNH2 mutation identified in a Familial short QT syndrome
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家族性短 QT 综合征中发现的新型 KCNH2 突变的功能分析
DOI：
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发表时间：
2014
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
Horie M.
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Wang Q;Ohno S;Ding W-G;Bai J;Makiyama T;Matsuura H;Horie M.
