Wild-type, but not mutant-type, p53 enhances nuclear accumulation of the NS3 protein of hepatitis C virus.
Wild-type, but not mutant-type, p53 enhances nuclear accumulation of the NS3 protein of hepatitis C virus.
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野生型（而非突变型）p53 增强丙型肝炎病毒 NS3 蛋白的核积累。
DOI：
10.1006/bbrc.1996.5980
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发表时间：
1997
影响因子：
3.1
通讯作者：
H. Hotta
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
S. Ishido;Sanshiro Muramatsu;T. Fujita;Yasuhiro Iwanaga;W. Tong;Y. Katayama;M. Itoh;H. Hotta
利用牛痘病毒-T7杂交表达系统，对丙型肝炎病毒NS3蛋白的亚细胞定位进行了研究。当单独表达时，全尺寸 NS3 (NS3F) 和羧基末端截短形式 (NS3 deltaC) 位于细胞质和细胞核中。然而，NS3F 和 NS3 deltaC，而非氨基末端和羧基末端截短形式 (NS3 deltaN deltaC)，在共表达时均与野生型 p53 共定位，几乎完全位于细胞核中。 NS4A 仅部分抑制野生型 p53 诱导的 NS3F 核积累。当与突变型 p53 共表达时，NS3F 和 NS3 deltaC 均与其共定位于细胞质中。综上所述，目前的结果表明，即使在 NS4A 存在的情况下，野生型 p53 也能通过参与 NS3F 和 NS3 deltaC 的氨基末端序列来增强 NS3F 和 NS3 deltaC 的核积累，而突变型 p53 则抑制其核积累，并增强其细胞质积累。
By using vaccinia virus-T7 hybrid expression system, subcellular localization of the NS3 protein of hepatitis C virus was studied. Full-size NS3 (NS3F) and a carboxy-terminally truncated form (NS3 deltaC) were localized in the cytoplasm and the nucleus when expressed alone. However, NS3F and NS3 deltaC, but not amino- and carboxy-terminally truncated form (NS3 deltaN deltaC), were each co-localized with wild-type p53 almost exclusively in the nucleus upon co-expression. The wild-type p53-induced nuclear accumulation of NS3F was inhibited only partially by NS4A. When co-expressed with mutant-type p53, NS3F and NS3 deltaC were each co-localized with it exclusively in the cytoplasm. Taken together, the present results suggest that wild-type p53 enhances nuclear accumulation of NS3F and NS3 deltaC through the involvement of their amino-terminal sequences even in the presence of NS4A, and that mutant-type p53 inhibits their nuclear, and enhances their cytoplasmic, accumulation.
E1A 和 E1B 调节 p53 依赖性细胞凋亡。
影响因子：
--
作者：
White,E
通讯作者：
White,E
DOI：
10.1073/pnas.89.16.7742
发表时间：
1992-08-15
影响因子：
11.1
作者：
RAO, L;DEBBAS, M;WHITE, E
通讯作者：
WHITE, E