Dipole-driven self-organization of zwitterionic molecules on alkali halide surfaces.
Dipole-driven self-organization of zwitterionic molecules on alkali halide surfaces.
复制标题
DOI：
10.3762/bjnano.3.32
复制
发表时间：
2012
影响因子：
3.1
通讯作者：
Loppacher C
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Nony L;Bocquet F;Para F;Chérioux F;Duverger E;Palmino F;Luzet V;Loppacher C
利用非接触式原子力显微镜研究了4-甲氧基-4 ′-（3-磺酸基丙基）芪（MSPS）在不同离子型（001）晶体表面的吸附. MSPS是具有强电偶极矩的两性离子分子。当在室温下沉积到衬底上时，MSPS扩散到台阶边缘和缺陷部位，并形成分子的无序组装体。随后的退火诱导两个不同的过程：首先，在高覆盖度下，分子组装成组织良好的二次晶格，其与<110>衬底表面的方向完美对齐（即，等电荷的行），并且由于与衬底晶格常数的重合而产生莫尔图案。其次，在低覆盖率，我们观察到阶边装饰与MSPS分子运行沿着的方向<110>。这些极性步骤最有可能使表面能最小化，因为它们通过在重排的步骤边缘上呈现相反电荷的离子来平衡分子偶极子。
We investigated the adsorption of 4-methoxy-4′-(3-sulfonatopropyl)stilbazolium (MSPS) on different ionic (001) crystal surfaces by means of noncontact atomic force microscopy. MSPS is a zwitterionic molecule with a strong electric dipole moment. When deposited onto the substrates at room temperature, MSPS diffuses to step edges and defect sites and forms disordered assemblies of molecules. Subsequent annealing induces two different processes: First, at high coverage, the molecules assemble into a well-organized quadratic lattice, which is perfectly aligned with the <110> directions of the substrate surface (i.e., rows of equal charges) and which produces a Moiré pattern due to coincidences with the substrate lattice constant. Second, at low coverage, we observe step edges decorated with MSPS molecules that run along the <110> direction. These polar steps most probably minimize the surface energy as they counterbalance the molecular dipole by presenting oppositely charged ions on the rearranged step edge.
登录
查看更多内容
影响因子：
3.1
作者：
Glatzel T;Zimmerli L;Kawai S;Meyer E;Fendt LA;Diederich F
通讯作者：
Diederich F
影响因子：
8.6
作者：
SERBUTOVIEZ, C;NICOUD, JF;ZYSS, J
通讯作者：
ZYSS, J
影响因子：
8.6
作者：
Burke, S. A.;Ji, W.;Grutter, P.
通讯作者：
Grutter, P.
影响因子：
17.1
作者：
Kittelmann, Markus;Rahe, Philipp;Kuehnle, Angelika
通讯作者：
Kuehnle, Angelika
影响因子：
3.7
作者：
Smilgies, Detlef-M.;Kintzel, Edward J., Jr.
通讯作者：
Kintzel, Edward J., Jr.