Tubulin-interactive natural products as anticancer agents.
Tubulin-interactive natural products as anticancer agents.
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DOI：
10.1021/np800568j
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发表时间：
2009-03-27
影响因子：
5.1
通讯作者：
Kingston, David G. I.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Kingston, David G. I.
本文综述了通过抑制或促进微管蛋白向微管组装的抗癌天然产物的发现、结构和生物活性。重点是提供这些化合物在临床使用或在高级临床试验中的最新信息。讨论了长春花生物碱、科布他汀类化合物、npi2358类化合物、软胆素B类似物埃瑞布林、曲他汀10、诺斯卡平、半司他林和根茎毒素等作为微管蛋白聚合抑制剂，提出了紫杉烷类化合物和艾替霉素类化合物作为微管蛋白聚合促进剂，并对其进行了简单的处理。本文还简要讨论了基于微管蛋白相互作用的天然产物的药物发现计划的挑战和未来方向。
This review provides an overview of the discovery, structures, and biological activities of anticancer natural products which act by inhibiting or promoting the assembly of tubulin to microtubules. The emphasis is on providing recent information on those compounds in clinical use or in advanced clinical trials. The vinca alkaloids, the combretastatins, NPI-2358, the halichondrin B analog eribulin, dolastatin 10, noscapine, hemiasterlin, and rhizoxin are discussed as tubulin polymerization inhibitors, while the taxanes and the epothilones are the major classes of tubulin polymerization promoters presented, with brief treatments of discodermolide, eleutherobin, and laulimalide. The challenges and future directions of tubulin-interactive natural products-based drug discovery programs are also discussed briefly.
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