Targeted genome engineering in human cells with the Cas9 RNA-guided endonuclease
Targeted genome engineering in human cells with the Cas9 RNA-guided endonuclease
复制标题
DOI：
10.1038/nbt.2507
复制
发表时间：
2013-03-01
影响因子：
46.9
通讯作者：
Kim, Jin-Soo
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Cho, Seung Woo;Kim, Sojung;Kim, Jin-Soo
我们采用化脓链球菌的CRISPR-CAS系统作为可编程的RNA引导的核酸内切酶（RGENS），以靶向的方式裂解DNA，用于人类细胞中的基因组编辑。我们表明，CAS9蛋白和人造嵌合RNA的复合物有效地裂解了两个基因组位点，并诱导indels的频率高达33％。
We employ the CRISPR-Cas system of Streptococcus pyogenes as programmable RNA-guided endonucleases (RGENs) to cleave DNA in a targeted manner for genome editing in human cells. We show that complexes of the Cas9 protein and artificial chimeric RNAs efficiently cleave two genomic sites and induce indels with frequencies of up to 33%.