Synthesis of 5-Benzyl and 5-Benzyloxybenzyl 2,2′-Anhydrouridines and Related Nucleoside Analogs as Inhibitors of Uridine Phosphorylase
Synthesis of 5-Benzyl and 5-Benzyloxybenzyl 2,2′-Anhydrouridines and Related Nucleoside Analogs as Inhibitors of Uridine Phosphorylase
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5-苄基和 5-苄氧基苄基 2,2-脱水尿苷及相关核苷类似物作为尿苷磷酸化酶抑制剂的合成
DOI：
10.1080/07328318808068705
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发表时间：
1988
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
M. Chu
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
S. Chu;Zum;Zhi;Elizabeth C. Rowe;E. Chu;F. Naguib;M. H. Kouni;S. Cha;M. Chu
摘要合成了尿苷磷酸化酶抑制剂5-苄氧基苄酰基尿苷（BAU）和5-苄氧基苄酰基尿苷（BBAU）的呋喃糖基类似物，并对其作为潜在的肿瘤化疗药物进行了评价。核苷类似物包括核苷、2，2 ′-脱水核苷、阿拉伯糖苷和脱氧核苷。脱水尿苷中间体是尿苷磷酸化酶的有效抑制剂和培养的人肿瘤细胞中FdUrd活性的良好增强剂。
Abstract Furanosyl analogs of BAU (5-benzylacyclouridine) and BBAU (5-benzyloxybenzylacyclouridine), two potent inhibitors of uridine phosphorylase, were synthesized and evaluated as potential cancer chemotherapeutic agents. The analogs included ribosides, 2,2′-anhydro nucleosides, arabinosides and deoxyribosides. The anhydrouridine intermediates were potent inhibitors of uridine phosphorylase and good potentiators of FdUrd activity in human tumor cells in culture.
尿苷磷酸化酶抑制剂苯甲基环尿苷和苯甲氧基苯甲基环尿苷增强 5-氟-2-脱氧尿苷抗肿瘤活性。
影响因子：
11.2
作者：
Chu,MY;Naguib,FN;Iltzsch,MH;elKouni,MH;Chu,SH;Cha,S;Calabresi,P
通讯作者：
Calabresi,P
嘧啶核苷磷酸化酶的特异性和 5-氟-2-脱氧尿苷的磷酸解。
影响因子：
11.2
作者：
Woodman,PW;Sarrif,AM;Heidelberger,C
通讯作者：
Heidelberger,C