Quantitative prediction of human intestinal availability of CYP3A4 substrates based on unbound concentration.
Quantitative prediction of human intestinal availability of CYP3A4 substrates based on unbound concentration.
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基于未结合浓度定量预测人类肠道 CYP3A4 底物的可用性。
DOI：
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发表时间：
2006
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
T.Itoh
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Y.Iwase;T.Itoh
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影响因子：
3.4
作者：
Ito, K;Brown, HS;Houston, JB
通讯作者：
Houston, JB
影响因子：
3.9
作者：
Obach, R. Scott;Walsky, Robert L.;Venkatakrishnan, Karthik
通讯作者：
Venkatakrishnan, Karthik
酮康唑对药物代谢酶的抑制不会降低口服咪达唑仑测量的 CYP3A 活性的个体间变异性
影响因子：
3.9
作者：
Maylee Chen;A. Nafziger;J. Bertino
通讯作者：
J. Bertino
用于预测代谢中间复合物形成对细胞色素 P450 3A4 体内抑制的体外模型。
DOI：
--
发表时间：
2000
期刊：
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals.
影响因子：
--
作者：
Mayhew,BS;Jones,DR;Hall,SD
通讯作者：
Hall,SD
影响因子：
3.9
作者：
Venkatakrishnan, K;Obach, RS
通讯作者：
Obach, RS