Ringöffnungen der Azole, IV. Die Synthese von 1.2.4‐Triazolen aus 5‐substituierten Tetrazolen und Carbonsäure‐imidchloriden
Ringöffnungen der Azole, IV. Die Synthese von 1.2.4‐Triazolen aus 5‐substituierten Tetrazolen und Carbonsäure‐imidchloriden
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Ringöffnungen der Azole，IV。
DOI：
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发表时间：
1960
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
M. Seidel
中科院分区：
文献类型：
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作者：
R. Huisgen;J. Sauer;M. Seidel
5-取代四氮唑Erleiden，Ahnlich Wie Mit Carbonaurecloriden，Auch Mit Carbonsaure-imidcloriden eine Ringspengung。假设一下，这是一种新奇的东西。[晓雨-0920交稿]施利松1.2.4-三唑环在19年贝斯比伦是一个3.4.5-三取代1.2.4-三氮杂环三氮杂环己烷。
5-Substituierte Tetrazole erleiden, ahnlich wie mit Carbonsaurechloriden, auch mit Carbonsaure-imidchloriden eine Ringsprengung. Die zwitterionische, hypothet. Zwischenstufe stabilisiert sich durch Schliesung des 1.2.4-Triazolringes. In 19 Beispielen werden gute bis sehr gute Ausbeuten an den 3.4.5-trisubstituierten 1.2.4-Triazolen erzielt.