Ca2+ Channel Modulation by Recombinant Auxiliary β Subunits Expressed in Young Adult Heart Cells
Ca2+ Channel Modulation by Recombinant Auxiliary β Subunits Expressed in Young Adult Heart Cells
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年轻成体心脏细胞中表达的重组辅助 β 亚基对 Ca2+ 通道的调节
DOI：
--
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发表时间：
2000
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
D. T. Yue
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Shao;H. Colecraft;C. D. Demaria;Blaise Z. Peterson;R. Zhang;T. Kohout;T. Rogers;D. T. Yue
摘要-L型钙通道对生理性心脏的正常兴奋-收缩偶联和心力衰竭时的功能紊乱具有重要作用。尽管钙离子通道辅助β1-4亚基是通道特性的最强调节器之一，但人们对它们在实际心肌细胞中调节通道行为的作用知之甚少。目前的理解几乎完全来自模型系统中重组亚单位的异源表达，这可能不同于心肌细胞。为了研究β亚单位在心脏环境中的作用，我们使用腺病毒组分基因递送策略在培养的4至6周龄大鼠的年轻成年心肌细胞中表达重组β亚单位。主要研究结果如下：(1)由复制缺陷型腺病毒、多聚L赖氨酸和编码β亚单位的表达载体组成的基因系统可优化为1%~10%的效率。(2)基于GRE的报告基因策略。
Abstract—L-type Ca2+ channels contribute importantly to the normal excitation-contraction coupling of physiological hearts, and to the functional derangement seen in heart failure. Although Ca2+ channel auxiliary β1–4 subunits are among the strongest modulators of channel properties, little is known about their role in regulating channel behavior in actual heart cells. Current understanding draws almost exclusively from heterologous expression of recombinant subunits in model systems, which may differ from cardiocytes. To study β-subunit effects in the cardiac setting, we here used an adenoviral-component gene-delivery strategy to express recombinant β subunits in young adult ventricular myocytes cultured from 4- to 6-week-old rats. The main results were the following. (1) A component system of replication-deficient adenovirus, poly-l-lysine, and expression plasmids encoding β subunits could be optimized to transfect young adult myocytes with 1% to 10% efficiency. (2) A reporter gene strategy based on gre...
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