N.Motoyama et.al.: "Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria due to hereditary nucleofide deletion in the HRF20(CD59) gene." Eur.J.Immunol.22. 2669-2673 (1992)
N.Motoyama et.al.: "Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria due to hereditary nucleofide deletion in the HRF20(CD59) gene." Eur.J.Immunol.22. 2669-2673 (1992)
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N.Motoyama 等人：“由于 HRF20(CD59) 基因中遗传性核苷酸缺失导致阵发性睡眠性血红蛋白尿。”
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