Non-natural phenolic amino acids Synthesis and application in peptide chemistry
Non-natural phenolic amino acids Synthesis and application in peptide chemistry
复制标题
非天然酚类氨基酸的合成及其在肽化学中的应用
DOI：
10.1007/bf00807941
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发表时间：
1996
期刊：
影响因子：
3.5
通讯作者：
Anton Rieker
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
A. Hutinec;A. Žiogas;Anton Rieker
几种非天然酚性氨基酸已被合成。叔丁基酪氨酸和甲状腺素衍生物在单电子氧化作用下产生持久的自由基，可用作氨基酸的位置和/或自旋标记。N-保护的酪氨酸的双电子氧化导致螺内酯，这是一种有用的多肽偶联活性酯。
Several non-natural phenolic amino acids have been synthesized.t-Butylated tyrosine and thyroxine derivatives, on one-electron oxidation, give persistent radicals which can be used as positional and/or spin labels for amino acids. Two-electron oxidation ofN-protected tyrosines leads to spirolactones, useful active esters for peptide coupling.