Treatment with LXR agonists after focal cerebral ischemia prevents brain damage.
Treatment with LXR agonists after focal cerebral ischemia prevents brain damage.
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DOI：
10.1016/j.febslet.2008.08.035
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发表时间：
2008-10-15
期刊：
影响因子：
3.5
通讯作者：
Saez, Enrique
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Sironi, Luigi;Mitro, Nico;Cimino, Mauro;Gelosa, Paolo;Guerrini, Uliano;Tremoli, Elena;Saez, Enrique
关键词：
中风的特征是损伤周围区域的大量炎症，这会放大对大脑的损伤。肝脏X受体（LXRs）是调节胆固醇、脂质和葡萄糖代谢的核受体。合成的LXR激动剂在包括神经炎症在内的各种环境中具有有效的抗炎特性。然而，LXR激动剂抑制中风相关炎症的能力尚未得到评估。在这里，我们已经使用延时磁共振成像（MRI）显示，在急性脑缺血模型中，损伤后给予单剂量的LXR配体显著降低了脑损伤。神经保护与神经炎症抑制相关。
Stroke is characterized by massive inflammation in areas surrounding the injury that magnifies damage to the brain. The Liver X Receptors (LXRs) are nuclear receptors that regulate cholesterol, lipid, and glucose metabolism. Synthetic LXR agonists have potent anti-inflammatory properties in a variety of settings, including neuroinflammation. However, the ability of LXR agonists to suppress stroke-associated inflammation has not been evaluated. Here, we have used time-lapse magnetic resonance imaging (MRI) to show that a single dose of an LXR ligand administered post-injury dramatically reduces brain damage in a model of acute brain ischemia. Neuroprotection was associated with suppression of neuroinflammation.
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影响因子：
4.2
作者：
Wan, Yong-Quan;Guo, Xin;Sun, Feng-Yan
通讯作者：
Sun, Feng-Yan
DOI：
10.1073/pnas.0701096104
发表时间：
2007-06-19
影响因子：
11.1
作者：
Zelcer, Noam;Khanlou, Negar;Tontonoz, Peter
通讯作者：
Tontonoz, Peter
影响因子：
15.1
作者：
Lefterov I;Bookout A;Wang Z;Staufenbiel M;Mangelsdorf D;Koldamova R
通讯作者：
Koldamova R
影响因子：
4.8
作者：
Walczak, R;Joseph, SB;Tontonoz, P
通讯作者：
Tontonoz, P
影响因子：
64.5
作者：
Joseph, SB;Bradley, MN;Tontonoz, P
通讯作者：
Tontonoz, P