Platelet activation and the formation of the platelet plug: deficiency of ADAMTS13 causes thrombotic thrombocytopenic purpura.
Platelet activation and the formation of the platelet plug: deficiency of ADAMTS13 causes thrombotic thrombocytopenic purpura.
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血小板活化和血小板栓塞的形成：ADAMTS13 缺乏会导致血栓性血小板减少性紫癜。
DOI：
10.1161/01.atv.0000058401.34021.d4
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发表时间：
2003
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Tsai,Han-Mou
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Tsai,Han-Mou
在血液循环中，血浆金属蛋白酶ADAMTS13以剪切依赖的方式切割血管性血友病因子（vWF）。本文综述了这种分裂在调节vwf -血小板相互作用中的作用，并提出了一种方案，以了解ADAMTS13缺乏如何导致血栓性血小板减少性紫癜患者发生微血栓。
In the circulation, a plasma metalloprotease, ADAMTS13, cleaves von Willebrand factor (vWF) in a shear-dependent manner. This article reviews the role of this cleavage in regulating vWF-platelet interaction and proposes a scheme for understanding how a deficiency of ADAMTS13 results in the development of microthrombi in patients with thrombotic thrombocytopenic purpura.