PTCH1遺伝子の全欠失を伴うGorlin症候群（9q22.3微細欠失）の親子例
PTCH1遺伝子の全欠失を伴うGorlin症候群（9q22.3微細欠失）の親子例
复制标题
PTCH1 基因完全缺失的 Gorlin 综合征（9q22.3 微缺失）亲子病例
DOI：
--
复制
发表时间：
2019
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
河島尚志
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
志村優;山田ひかり;長谷川里奈;高橋英城;奈良昇乃助;森島靖行;呉宗憲;宮下俊之;沼部博直;河島尚志
