Concise, biomimetic total synthesis of d,l-marcfortine C
Concise, biomimetic total synthesis of d,l-marcfortine C
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DOI：
10.1016/j.tet.2007.03.016
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发表时间：
2007-07-02
期刊：
影响因子：
2.1
通讯作者：
Williams, Robert M.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Greshock, Thomas J.;Grubbs, Alan W.;Williams, Robert M.
本文报道了利用分子内Diels-Alder反应仿生全合成真菌代谢产物marcfortine C。此外，还使用了关键的立体选择性氧杂氮丙啶介导的吲哚24氧化/频哪醇重排来完成全合成。(c)2007爱思唯尔有限公司保留所有权利。
Abiomimetic total synthesis of the fungal metabolite marcfortine C utilizing an intramolecular Diels-Alder reaction is described. In addition, a key stereoselective oxaziridine-mediated oxidation/pinacol rearrangement of indole 24 was used to complete the total synthesis. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.