Heterogeneity of multiple sclerosis lesions in fast diffusional kurtosis imaging.
Heterogeneity of multiple sclerosis lesions in fast diffusional kurtosis imaging.
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快速扩散峰度成像中多发性硬化病变的异质性。
DOI：
10.1371/journal.pone.0245844
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发表时间：
2021
期刊：
影响因子：
3.7
通讯作者：
Gellißen S
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Thaler C;Kyselyova AA;Faizy TD;Nawka MT;Jespersen S;Hansen B;Stellmann JP;Heesen C;Stürner KH;Stark M;Fiehler J;Bester M;Gellißen S
平均峰度 (MK) 是源自扩散峰度成像 (DKI) 的参数之一，已显示出对多种神经系统疾病中组织微观结构损伤的敏感性增加。 37 名复发缓解型多发性硬化症患者和 11 名健康对照 (HC) 在 3T MR 扫描仪上接受了脑部成像，包括快速 DKI 序列。测量 HC 的白质、MS 患者的正常白质 (NAWM)、对比增强病灶 (CE-L)、FLAIR 病灶 (FLAIR-L) 和黑洞 (BH) 的 MK 和平均扩散率 (MD)。总共分析了 1529 个病变，包括 30 个 CE-L、832 个 FLAIR-L 和 667 个 BH。 HC 的白质中获得最高 MK 值 (0.814 ± 0.129)，其次是 NAWM (0.724 ± 0.137)、CE-L (0.619 ± 0.096)、FLAIR-L (0.565 ± 0.123) 和 BH (0.549 ± 0.12)。 HC 的白质中获得最低 MD 值 (0.747 ± 0.068 10−3mm2/sec)，其次是 NAWM (0.808 ± 0.163 10−3mm2/sec)、CE-L (0.853 ± 0.211 10−3mm2/sec)、BH (0.957 ± 0.304) 10−3mm2/秒）和 FLAIR-L（0.976 ± 0.35 10−3mm2/秒）。虽然 MK 在 CE-L 和非增强病变之间存在显着差异，但 MD 没有。 MK 增加了区分 MS 病变的预测价值，并可能提供有关弥漫性白质损伤和病变微观结构的进一步信息。
Mean kurtosis (MK), one of the parameters derived from diffusion kurtosis imaging (DKI), has shown increased sensitivity to tissue microstructure damage in several neurological disorders. Thirty-seven patients with relapsing-remitting MS and eleven healthy controls (HC) received brain imaging on a 3T MR scanner, including a fast DKI sequence. MK and mean diffusivity (MD) were measured in the white matter of HC, normal-appearing white matter (NAWM) of MS patients, contrast-enhancing lesions (CE-L), FLAIR lesions (FLAIR-L) and black holes (BH). Overall 1529 lesions were analyzed, including 30 CE-L, 832 FLAIR-L and 667 BH. Highest MK values were obtained in the white matter of HC (0.814 ± 0.129), followed by NAWM (0.724 ± 0.137), CE-L (0.619 ± 0.096), FLAIR-L (0.565 ± 0.123) and BH (0.549 ± 0.12). Lowest MD values were obtained in the white matter of HC (0.747 ± 0.068 10−3mm2/sec), followed by NAWM (0.808 ± 0.163 10−3mm2/sec), CE-L (0.853 ± 0.211 10−3mm2/sec), BH (0.957 ± 0.304 10−3mm2/sec) and FLAIR-L (0.976 ± 0.35 10−3mm2/sec). While MK differed significantly between CE-L and non-enhancing lesions, MD did not. MK adds predictive value to differentiate between MS lesions and might provide further information about diffuse white matter injury and lesion microstructure.
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