Ir-catalyzed asymmetric allylic amination using chiral diaminophosphine oxides
Ir-catalyzed asymmetric allylic amination using chiral diaminophosphine oxides
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DOI：
10.1016/j.tetlet.2006.10.003
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发表时间：
2006-12-04
影响因子：
1.8
通讯作者：
Hamada, Yasumasa
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Nemoto, Tetsuhiro;Sakamoto, Tatsurou;Hamada, Yasumasa
描述了使用手性二氨基氧化膦的 Ir 催化的不对称烯丙基胺化。末端烯丙碳酸酯的不对称烯丙基胺化在 2 mol% 的 Ir 催化剂、2 mol% 的手性二氨基氧化膦、5 mol% 的 NaPF6 和 BSA 存在下进行，得到高达 95% cc 的手性支化烯丙胺。 (c) 2006 Elsevier Ltd. 保留所有权利。
An Ir-catalyzed asymmetric allylic amination using chiral diaminophosphine oxide is described. Asymmetric allyno amination of terminal allylic carbonates proceeded in the presence of 2 mol % of Ir catalyst, 2 mol % of chiral diaminophosphine oxide, 5 mol % of NaPF6, and BSA, affording the chiral branched allylic amines in up to 95% cc. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.