Liposomal presentation of antigens for human vaccines.

Liposomal presentation of antigens for human vaccines.
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人类疫苗抗原的脂质体呈递。

DOI:
--
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发表时间:
1995
期刊:
Pharmaceutical biotechnology
影响因子:
--
通讯作者:
R. Glück
R. Glück
中科院分区:
--
文献类型:
--
作者:
R. Glück

文献摘要

参考文献

被引文献

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脂质体被认为是改善具有疏水性锚序列和可溶性非膜蛋白或合成肽的两种抗原的免疫原性的主要候选物。自脂质体首次被证明具有佐剂潜力以来的20年间,研究表明脂质体大小、脂质组成、表面电荷、膜流动性、脂质-蛋白质组成、锚分子和融合性的变化可显著影响结果。此外,抗原位置(例如,它是吸附或共价偶联到脂质体表面还是包封在脂质体含水隔室中)也可能是重要的。这些变量的分析,以及用于确保脂质体疫苗的有效性,稳定性,均匀性和安全性的各种技术的比较进行了讨论。
Liposomes are considered prime candidates to improve the immunogenicity of both antigens with hydrophobic anchor sequences and soluble, nonmembrane proteins or synthetic peptides. During the 20 years since liposomes were first demonstrated to have adjuvant potential, studies have shown that variation in liposomal size, lipid composition, surface charge, membrane fluidity, lipid-protein composition, anchor molecules, and fusogenicity can significantly influence results. In addition, antigen location (e.g., whether it is adsorbed or covalently coupled to the liposome surface or encapsulated in liposomal aqueous compartments) may also be important. Analysis of these variables as well as a comparison of the various techniques used to ensure the efficacy, stability, homogeneity, and safety of liposomal vaccine have been discussed.
DOI: --
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