Mutation in Leber’s congenital amaurosis causing gene, cct2, evokes retinal hypoplasia in zebrafish
Mutation in Leber’s congenital amaurosis causing gene, cct2, evokes retinal hypoplasia in zebrafish
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莱伯先天性黑蒙基因 cct2 突变可引起斑马鱼视网膜发育不全
DOI：
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发表时间：
2018
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
S.
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Minegishi;Y.;Nakaya;N,m Iwata;T. and Tomarev;S.
