Modelling of the activation of G-protein coupled receptors: drug free constitutive receptor activity
Modelling of the activation of G-protein coupled receptors: drug free constitutive receptor activity
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G 蛋白偶联受体激活的建模：无药物组成型受体活性
DOI：
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发表时间：
2010
影响因子：
1.9
通讯作者：
Stephen J. Hill
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
P. Woodroffe;Lloyd Bridge;John R. King;C. Y. Chen;Stephen J. Hill
G蛋白偶联受体(GPCRs)是大约80%的激素途径的重要组成部分。在本文中，对GPCRs最流行的激活机制--穿梭机制--进行了数学建模。对这个模型的渐近分析阐明了在没有药物的情况下系统的动力学，特别是在不同的时间尺度中，哪些反应占主导地位。模型的平衡分析证明了该模型能够预测构成受体的活性。
G-protein coupled receptors (GPCRs) form a crucial component of approximately 80% of hormone pathways. In this paper, the most popular mechanism for activation of GPCRs—the shuttling mechanism—is modelled mathematically. An asymptotic analysis of this model clarifies the dynamics of the system in the absence of drug, in particular which reactions dominate during the different timescales. Equilibrium analysis of the model demonstrates the model’s ability to predict constitutive receptor activity.
影响因子：
2
作者：
P. Woolf;T. Kenakin;J. Linderman
通讯作者：
P. Woolf;T. Kenakin;J. Linderman
GnRH 信号转导网络的模块动态。
DOI：
--
发表时间：
2002
期刊：
Journal of theoretical biology.
影响因子：
--
作者：
Krakauer,DavidC;Page,KarenM;Sealfon,Stuart
通讯作者：
Sealfon,Stuart
受体串扰蛋白 calcyon 调节多巴胺 D1 受体的亲和状态。
影响因子：
5
作者：
Lidow,MS;Roberts,A;Zhang,L;Koh,PO;Lezcano,N;Bergson,C
通讯作者：
Bergson,C