Beiträge zum Studium der Thiazole, I. Über die Herstellung und die Eigenschaften von 2‐Aryl‐4‐halogenmethyl‐thiazolen
Beiträge zum Studium der Thiazole, I. Über die Herstellung und die Eigenschaften von 2‐Aryl‐4‐halogenmethyl‐thiazolen
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I. 2-芳基-4-卤甲基-噻唑的结构和特征
DOI：
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发表时间：
1961
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
H. Mantsch
中科院分区：
文献类型：
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作者：
A. Silberg;I. Simiti;H. Mantsch
含芳基硫代酰胺的二氯丙酮的盐酸盐韦尔登是含硫代芳基酰胺-[3-氯-丙酮基]的二氯丙酮的盐酸盐。2-芳基-4-氯甲基噻唑中的Schwefelsaure。这种反应主要发生在乙醛中，也可以发生在氢氧化钾中，从而使醛和醇类化合物分解。在氰化钾的研究中，噻唑（噻唑啉）不能被分离。噻嗪类化合物与氢氧化钾反应后，与甲醛反应后的产物具有相同的性质。在羟基化合物的影响下，也不会产生苯并咪唑，即COCOBindung。
Durch Umsetzung von Dichloraceton mit Arylthioamiden werden Hydrochloride von Thioarylimidsaure-[3-chlor-acetonylestern] erhalten, die mit konz. Schwefelsaure in 2-Aryl-4-chlormethyl-thiazole ubergehen. Diese werden mittels der Sommelet-Reaktion in die Aldehyde umgewandelt, welche in Gegenwart von Kaliumhydroxyd zu den entsprechenden Sauren und Alkoholen disproportioniert werden. Bei der Einwirkung von Kaliumcyanid erhalt man Thiazile (Thiazoine wurden nicht isoliert). Die Thiazile gehen bei der Behandlung mit Kaliumhydroxyd in Sauren uber, die mit den bei der Cannizzaro-Reaktion der Aldehyde erhaltenen identisch sind. Unter dem Einflus von Hydroxylionen erfolgt also keine Benzilsaureumlagerung, sondern Spaltung der COCOBindung.