Chemoselective Arylsulfenylation of 2-Aminoimidazol[1,2-a]pyridines by Phenyliodine(III) Bis(trifluoroacetate) (PIFA)
Chemoselective Arylsulfenylation of 2-Aminoimidazol[1,2-a]pyridines by Phenyliodine(III) Bis(trifluoroacetate) (PIFA)
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DOI：
10.1055/s-1998-2078
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发表时间：
1998-06
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
C. Hamdouchi
中科院分区：
文献类型：
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作者：
C. Hamdouchi
合成了一系列2-三氟乙酰胺并[1，2-a]-咪唑并[1，2-a]-吡啶类化合物，并在不同的硫醇存在下与苯基碘(III)双(三氟乙酸酯)(PIFA)反应，选择性地生成相应的3-硫化物。这些加合物暴露在硅胶中，在甲醇/CH2Cl2中，为三氟乙酰胺基团的裂解提供了一种方便的方法。
: A series of 2-(trifluoroacetamido)imidazo[1,2-a ]- pyridines was prepared and treated with phenyliodine(III) bis(tri-fluoroacetate) (PIFA) in the presence of a variety of thiols leading chemoselectively to the corresponding 3-sulfides. Exposure of these adducts to silica gel in MeOH/CH 2 Cl 2 provides a convenient method for the cleavage of the trifluoroacetamide group.