Sulfamate-Tethered Aza-Wacker Cyclization Strategy for the Syntheses of 2-Amino-2-deoxyhexoses: Preparation of Orthogonally Protected d-Galactosamines.
Sulfamate-Tethered Aza-Wacker Cyclization Strategy for the Syntheses of 2-Amino-2-deoxyhexoses: Preparation of Orthogonally Protected d-Galactosamines.
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用于合成 2-氨基-2-脱氧己糖的氨基磺酸盐束缚的 Aza-Wacker 环化策略：正交保护的 d-半乳糖胺的制备。
DOI：
10.1021/acs.joc.2c02346
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发表时间：
2023
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Sathyamoorthi,Shyam
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Paul,Debobrata;Mague,JoelT;Sathyamoorthi,Shyam
我们提出了一种组装受保护的D-氨基半乳糖合成子的新策略。我们的路线使用磺酸盐-tetheredaza-Wacker环合作为关键步骤，从d-赤红-1，4-内酯开始。这与大多数文献合成2-氨基-2-脱氧己糖衍生物形成鲜明对比，因为这些合成通常使用糖类或己糖作为起始原料。这一策略可以作为组装许多其他2-氨基-2-脱氧己糖的模板，其保护模式很难通过常规方法获得。
We present a new strategy for the assembly of protectedd-galactosamine synthons. Our route uses a sulfamate-tetheredaza-Wacker cyclization as a key step and commences fromd-erythrono-1,4-lactone. This stands in contrast to most literature syntheses of 2-amino-2-deoxyhexose derivatives, as these generally employ glycals or hexoses as starting materials. This strategy may serve as a template for the assembly of many other 2-amino-2-deoxyhexoses with protection patterns difficult to access by conventional methods.
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影响因子：
15
作者：
Jing Liu;D. Gin
通讯作者：
Jing Liu;D. Gin
DOI：
10.26434/chemrxiv.14132177.v1
发表时间：
2021-03
期刊：
The Journal of organic chemistry
影响因子：
--
作者：
Anand H Shinde;A. Thomas;J. Mague;Shyam Sathyamoorthi
通讯作者：
Anand H Shinde;A. Thomas;J. Mague;Shyam Sathyamoorthi
从相应的糖醛酸中新型高效合成受保护的 2-叠氮基-2-脱氧-吡喃葡萄糖
DOI：
10.1039/c39940000035
发表时间：
1994
期刊：
Journal of The Chemical Society, Chemical Communications
影响因子：
--
作者：
S. Czernecki;E. Ayadi;D. Randriamandimby
通讯作者：
D. Randriamandimby
影响因子：
5.2
作者：
Plattner, Carolin;Hoefener, Michael;Sewald, Norbert
通讯作者：
Sewald, Norbert
影响因子：
3.1
作者：
Feng, Jianhao;Ling, Chang-Chun
通讯作者：
Ling, Chang-Chun