A CONVENIENT METHOD FOR THE CONSTRUCTION OF THE IMIDAZOLONE RING IN THE SYNTHESIS OF BENZAMIDINE DERIV A TIVES
A CONVENIENT METHOD FOR THE CONSTRUCTION OF THE IMIDAZOLONE RING IN THE SYNTHESIS OF BENZAMIDINE DERIV A TIVES
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苯甲脒衍生物合成中咪唑酮环的简便构建方法
DOI：
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发表时间：
2001
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
Margus LOPPc
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Veiko;Margus EEKa;Tõnis PEHKb;Margus LOPPc
抽象的。含有咪唑酮环和β-氨基酸结构片段的苯甲脒衍生物被称为血小板聚集抑制剂。对其中之一3-{[[（1-（4-（氨基亚氨基甲基）苯基）-4，5-二氢-2（3 H）-氧代-1H-咪唑基）甲基]羰基]氨基}丙酸乙酯的合成进行了新的探索。目标化合物和中间体的结构经1H和13 C NMR分析确证。
Abstract. The benzamidine derivatives containing an imidazolone ring and structural fragments of β-amino acid are known as platelet aggregation inhibitors. A new synthetic route was developed to one of them – ethyl 3-{[[(1-(4-(aminoiminomethyl)phenyl)-4,5-dihydro-2(3H)-oxo-1H-imidazol3-yl)methyl]carbonyl]amino}propanoate. The structure of the target compound and intermediates was confirmed by H and C NMR analysis.
影响因子：
2.9
作者：
KLOCZEWIAK, M;TIMMONS, S;HAWIGER, J
通讯作者：
HAWIGER, J
通过支持成纤维细胞粘附的蛋白水解片段和合成肽抑制纤连蛋白与血小板的结合。
DOI：
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发表时间：
1985
期刊：
The Journal of biological chemistry
影响因子：
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作者：
Ginsberg,M;Pierschbacher,MD;Ruoslahti,E;Marguerie,G;Plow,E
通讯作者：
Plow,E
影响因子：
56.9
作者：
RUOSLAHTI, E;PIERSCHBACHER, MD
通讯作者：
PIERSCHBACHER, MD